製品をご購入いただき、誠にありがとうございます。
フルークバイオメディカル製品をご購入のお客様には校正サービスを提供しております。
ぜひ、ご利用ください。
サービス内容
- 1. フルークバイオメディカル製品 校正サービス
- ・当社は、フルークバイオメディカル社の正規サービスセンターです。
国内対応で海外・日本間の輸送日数を短縮します。（対応機種についてはお問合わせください。）
安心して、継続利用をしていただく為に、年に一度の校正をお奨めします。
購入済み機器の校正をご希望のお客様は、お気軽に営業部までお問合せください。
- ・認定校正
当社フルークバイオメディカルサポートセンターは、Fluke Biomedicalの製品の校正を行っており、ISO/IEC17025:2017（電気安全解析装置の電気的校正）の 認定を取得し、製品の品質保持に努めています。
- 2. 輸出貿易管理令に関わる手続き
貨物や仕向地によって、輸出の際に外為法（外国為替及び外国貿易法）による許可を得ることが必要 となる場合があります。 これは、輸出される貨物が核兵器をはじめとする兵器などの開発や製造、使用、 貯蔵に用いられる恐れがあるかどうかを見定めるためです。
ご購入の当社製品を海外工場で使用するなどの輸出する際に、「該非判定書」が必要となるお客様には 自主判定書を発行しております。
ご希望の場合は、 依頼書 「貿管令における該非判定書(パラメータシート)の発行依頼（PDFファイル）」書 を印刷して必要事項を記入の上、郵送又はＦＡＸ送信してください。処理後、返送いたします。
あて先
〒551-0002 大阪市大正区三軒家東2-2-22
大正医科器械株式会社 安全保障輸出担当
FAX: 06-6553-9305
詳細は経済産業省のホームページを参考にしてください。
