製品一覧 > MEテスタ フルークバイオメディカル製品一覧 > 電気安全解析装置 > 電気安全解析装置 ESA620 カタログPDFダウンロード 特長 各種安全規格への優れた適合性:IEC60601:2005、EN62353、VDE 751、ANSI/AAMI ES1:1993、NFPA-99、AN/NZS 3551、IEC61010 3種類の MD 10,000 μA までの広い漏れ電流測定範囲 デュアルリードによる抵抗、漏れ電流、電圧テスト ACのみ、DCのみ、RMS漏れ電流値の表示切替 接続パーツ（誘導絶縁）テストでの電源用 100% および 110% メイン電圧 200 mA および 25 A AC 測定電流による保護接地抵抗 漏れ電流測定の確度を高める DSPフィルタ・テクノロジ 20 A までの消費電流測定 各タイプ患者装着部に対応 心電図 および 性能波形 直感的なユーザ・インターフェース 扱いやすい患者装着部心電端子 20 A までの消費電流測定患者装着部（心電）端子は絶縁抵抗試験端子を兼用 5つの測定点についての絶縁抵抗試験 500 V DC と 250 V DC の異なる絶縁テスト電圧 2線 または 4線（オプション）による接地線抵抗測定 Ansurプラグイン・ソフトウェア（オプション） USB接続端子 CE、C-TICK、CSA（米国およびカナダ） RoHSに適合 Flukeの品質標準に適合する設計、テスト、製造 モードは、すべての漏れ電流テストで利用可能です。ただし、MAP漏れ電流では、真の実効値のみを使用できます 仕様 電圧 範囲（主電源電圧） 90 V AC rms ～ 132 V AC rms 180 V AC rms ～ 264 V AC rms 範囲（測定可能電圧） 0 V AC rms ～ 300 V AC rms 精度 ±（測定値の 2% +0.2 V） 電圧テスト 主電源 および 2点間 接地抵抗 モード 2 ワイヤ 4 ワイヤ（オプションのケルビンケーブル使用時） テスト電流 200 mA AC 、25 A AC 範囲/精度 0 Ω ～ 2 Ω / ±（測定値の 2% +0.015 Ω） 抵抗テスト 接地線抵抗 および 2点間 機器の消費電流 モード AC rms 範囲/精度 0 A ～ 20 A / 測定値の ± 5% ±（2 カウント または 0.2 A のうち大きい方） デューティーサイクルA 15 A ～ 20 A 、5分 オン / 5分 オフ 10 A ～ 15 A 、7分 オン / 3分 オフ 0 A ～ 10 A 連続 漏れ電流 モード AC + DC（真の実効値）、AC のみ、DC のみ 測定用MD回路選択（入力インピーダンス） AAMI ES1-1993 図1IEC 6060-1 図15 波高率 ≦3 範囲 0 μA ～ 199.9 μA 200 μA ～ 1999 μA 2 mA ～ 10 mA 周波数応答/精度 DC ～ 1 kHz： ±(測定値の 1% ＋(1 μA または 1LSD のいずれか大きい方)) 1 kHz ～ 100 kHz： ±(測定値の 2% ＋(1 μA または 1LSD のいずれか大きい方)) 100 kHz ～ 1 MHz： ±(測定値の 5% ＋(1 μA または 1LSD のいずれか大きい方)) 漏れ電流テスト 接地漏れ電流、接触電流、患者漏れ電流(患者接続部から大地へ)、合計患者漏れ電流(一緒に接続した同一形装着部)、特別試験条件下の患者漏れ電流(F型装着部に外部電圧)、患者測定電流、直接機器(IEC 62353)、直接接続部(IEC 62353)、代替機器(IEC 62353)、代替接続部(IEC 62353)、接触可能部(IEC 62353)、2点間 患者装着部端子の印加電圧 IEC 60601-1 は主電源の 100% ± 7% IEC 60601-1 規定での電流は 7.5 mA ± 25% IEC 62353 は主電源の 100% ± 7% IEC 62353 規定での電流は 3.5 mA ± 25% AAMI は主電源の 100% ± 7% AAMI 規定での電流は 1 mA ± 25% 差動漏れ電流 範囲 50 μA ～ 199 μA 200 μA ～ 2000 μA 2 mA ～ 20 mA 確度 ± (測定値の 10% ±(2カウントまたは 20 μA のうち大きい方)) 絶縁抵抗 範囲/精度 0.5 MΩ ～ 20 MΩ ： ±（測定値の 2% + 2カウント） 20 MΩ ～ 100 MΩ ： ±（測定値の 5% + 2カウント） 印加電圧 500 V DC または 250 V DC（20％ , -0％）2.0 mA ± 0.25 ｍA 短絡電流 絶縁抵抗試験 主電源-PE、AP-PE、主電源-AP、主電源-NE、AP-NE、PE（保護接地）、NE（接地されていない接触可能導電部）、AP（患者装着部） ECG性能波形 確度 ± 2% 2 Hz 方形波のみ振幅 ± 5%、II誘導測定で 1 mV 固定 波形 レート ECGコンプレックス：30 BPM , 60 BPM , 120 BPM , 180 BPM , 240 BPM 心室細動 方形波（50% ﾃﾞｭｰﾃｨｰｻｲｸﾙ, Hz）：0.125 および 2 正弦波 ：10 Hz , 40 Hz , 50 Hz , 60 Hz , 100 Hz 三角波 (Hz)：2 パルス（63 mS パルス幅）：30 BPM および 60 BPM テスト規格 可能な選択肢 ANSI/AAMI ES1、IEC 62353、IEC 60601-1、AS/NZS 3551 内臓テスト手順 IEC 62353 NPPA-99 (病院) ANSI/AAMI ES1 患者モニター、除細動器、注入ポンプ、超音波装置、一般機器 通信 USBデバイスアップ コンピュータによるコントロール用のミニBコネクタストリームポート USBホストコントローラポート タイプ A 5V 出力、0.5 A 最大負荷。キーボードとバーコードリーダー用のコネクタ 動作モード マニュアル および リモート 電力定格 主電源電圧コンセント 120 V AC 230 V AC 主電源電圧 入力電源範囲 90 V AC rms ～ 132 V AC rms 180 V AC rms ～ 264 V AC rms 最大電流 20 A 16 A Hz 47 Hz ～ 63 Hz 47 Hz ～ 63 Hz 物理的な仕様 寸法（LxWxH） 31 cm x 23 cm x 10 cm 重量 4.7 kg 環境的な仕様 動作温度 10 ℃ ～ 40 ℃ 保管温度 -20 ℃ ～ 60 ℃ 動作湿度 10% ～ 90%、結露不可 保証 2年間の延長保証（Fluke Biomedical認定サービスセンターで校正を1年目に受けた場合に限り無料で延長、そうでない場合は標準の1年間の保証を適用） 標高 2,000 m まで
